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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20251-10
    分子蒸餾在中藥提純中的應用

    隨著現代傳統中藥的發展,中藥的提取技術有了新的發展。其中分子蒸餾技術由于其蒸餾溫度低、受熱時間短、分離程度高等優點,能更好的保留原料里面的有效成分,并且增加收率純度,近幾年來在中藥有效成分提取領域受到廣泛關注。很多證明有效的中草藥成分提取就很適用采取短程分子蒸餾法。比如類胡蘿卜素是一種食用色素,有很高的營養價值,并對抵抗某些疾病有一定的作用。用分子蒸餾法從甜橙香油中提取類胡蘿卜素,由于分子蒸餾法不使用溶劑,成本較低,并且雜質含量低。同時用這種方法生產的類胡蘿卜素,色價高,類胡...

  • 20251-8
    氮吹儀的操作規程

    該儀器的操作規程:1、氮吹儀安裝好后,底盤支撐在恒溫水浴內,打開水浴電源,設定水浴溫度,水浴開始加熱。2、提升氮吹儀,將需要蒸發濃縮的樣品分別安放在樣品定位架上,并由托盤托起,其中托盤和定位架高低可根據實驗樣品試管的大小調整。3、打開流量計針閥,氮氣經流量計和輸氣管到達配氣盤,配氣后送往各樣品位上方的針閥管。4、然后,通過調節針閥管針閥,氮氣經針閥管和針頭吹向液體樣品試管,可通過調整鎖緊螺母可以上下滑動針閥管,調整針頭高度,以樣品表面吹起波紋,樣品又不濺起為好。5、后,將氮吹...

  • 20251-8
    使用氮吹儀的注意事項

    使用氮吹儀的注意事項(1)不將氮吹儀用于燃點低于1000C的物質。(2)使用氮吹儀時,應當保護手和眼睛。(3)氮吹儀應當在通風櫥中使用,以保證通風良好。(4)加熱時不要移動氮吹儀,以防燙傷。(5)用三線接地電源使用。(6)不要帶電打開水浴外殼,以防觸電。(7)氮吹儀的維修應當由人員或者由廠家直接進行,元器件替換不當可能引起氮吹儀提杯或產生隱患。(8)像石油醚等的高易燃物質不要使用氮吹儀。(9)不要使用酸性或堿性物質,否則將會損毀氮吹儀。

  • 20251-8
    全自動氮吹濃縮儀對于白菜中農藥檢測應用方案

    隨著農殘藥殘檢測量的迅猛增加,智能型全自動氮吹儀的應用越來越廣泛。不同檢測項目氮吹濃縮的要求也是不一樣,有近干和全干之分。JTDN-12S就是一款專為近干氮吹濃縮而開發的全自動氮吹儀。全自動氮吹濃縮儀應用實例:樣品類別:白菜溶劑:乙腈溶劑容量:15ml樣品數量:24支樣品管類型:30ml,尖底水浴溫度:55℃氮吹啟點:35、氮吹時間:55分鐘氮氣流速:45操作人員按上述設定氮吹方法條件,啟動氮吹,全程無需看護。氮吹結束后,全24支樣品吹至近干,樣品盤從水浴鍋內升出,同時停止氮...

  • 20251-8
    延長氮吹儀壽命的一些使用方法

    延長氮吹儀壽命的一些使用方法1、不將氮吹儀用于燃點低于100度的物質。2、使用氮吹儀時,應當保護手和眼睛。3、氮吹儀應在通風櫥中使用,以保證通風良好。4、加時不要移動氮吹儀,以防燙傷。5、用三線接地電源使用。6、不要帶電打開水浴外殼,以防觸電。7、氮吹儀的維修應當由專業人員進行,元器件替換不當可能引起氮吹儀損壞或產生安全隱患。8、像石油醚等高易燃物質不要使用氮吹儀。9、不要使用酸性或堿性物質,否則將會損毀氮吹儀。操作人員使用氮吹儀之前,應當熟悉工程流程和步驟,快速濃縮要求掌握...

  • 20251-8
    旋轉蒸發儀和氮吹儀能相互替代嗎

    旋轉蒸發儀和氮吹儀哪個好,能相互替代嗎?氮吹儀似乎比旋轉蒸發儀的更加強大,效率更高,那氮吹儀可否替代旋轉蒸發儀呢?答案肯定是不行的。由于其設計的原理,氮吹儀具有先天的局限性1.旋轉蒸發儀和氮吹儀的相同點功能相同:均可以實現樣機的濃縮旋轉蒸發儀氮吹儀2.氮吹儀可替代旋轉蒸發儀嗎?氮吹儀,顧名思義是將氮氣快速、連續、可控地吹到加熱樣品表面,實現批量樣品的快速濃縮。其優勢在于:一次可處理多個樣品,如12個或24個。這么說來,氮吹儀似乎比旋轉蒸發儀的更加強大,效率更高,那氮吹儀可否替...

  • 20251-6
    冷凍離心機的工作原理及用途介紹

    冷凍離心機是一種用于對密度不同的物質進行離心分離的儀器,其工作原理和傳統離心機相似,通過產生離心力來分離物質。冷凍離心機主要利用旋轉速度、離心力等機械旋轉力,對樣品進行重力平衡、離心分離,同時還具有溫度控制的制冷系統,對樣品進行冷凍處理。這種離心機在生物、化學、醫學等領域的應用十分廣泛。冷凍離心機的用途介紹:1.生物樣本的分離:如血清、血漿、沉淀物等樣品的分離。2.病毒樣顆粒、菌落等微生物的分離。3.細胞碎片、細胞內液體及病原體等通過高速低溫離心法進行快速分離。4.冷凍干燥樣...

  • 20251-6
    蒸餾儀的測定步驟

    水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,加數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.4.2標準曲...

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